Prilocain pulverer et syntetisk lille-molekyle råmateriale i amid-typen lokalbedøvelsesklasse. Det er fremstillet gennem kemisk syntese, derefter raffineret og kontrolleret til en stabil pulverform til yderligere farmaceutisk og formuleringsrelateret-brug. Fra råvaresiden er folk normalt opmærksomme på dets identitet, renhed og batchkonsistens, fordi disse punkter direkte påvirker senere håndtering og udviklingsarbejde.
Dette materiale er hovedsageligt forbundet med udvikling af lokalbedøvelse. Dens baggrund er tæt knyttet til lokal følelsesløshed, topiske anæstesisystemer, brug af dental anæstetika og nogle kombinationsformuleringsanvisninger. Enkelt sagt hører det til gruppen af forbindelser, der er undersøgt til at blokere nervesignalledning gennem natriumkanalrelateret-virkning, så det optræder ofte i diskussioner om lokal levering og anæstesiformulering snarere end i bred generel-medicinsk anvendelse.
Shaanxi Medibridge Biotech Co., Ltd.fokuserer på levering af farmaceutiske råmaterialer og forbindelser til forskning-anvendelse. Vi understøtter kunder med stabil kvalitet, klar specifikationskommunikation, fleksible pakkemuligheder og dokument-relateret support til forskellige projektfaser.

COA
|
|
||
|
Produktnavn |
CAS nummer |
Batchnummer |
|
Prilocain pulver |
721-50-6 |
MB2602171030 |
|
Producentdato |
Analyse dato |
Udløbsdato |
|
2026-02-17 |
2026-02-18 |
2028-02-16 |
|
Prøve Antal Base |
Pakning |
Testmetode |
|
175 kg |
25 kg/tromle |
HPLC |
|
Punkt |
Standard |
Resultater |
|
Udseende |
Hvidt til off-hvidt pulver |
Overensstemmer |
|
Assay (HPLC) |
NLT 98,0 % |
99.24% |
|
Opløselighed |
Lidt opløseligt i vand; opløseligt i ethanol |
Overensstemmer |
|
Vandindhold (Karl Fischer) |
NMT 1,0 % |
0.37% |
|
Tab ved tørring |
NMT 1,0 % |
0.32% |
|
Rester ved tænding |
NMT 0,2 % |
0.05% |
|
Relaterede stoffer |
NMT 1,0 % |
Overensstemmer |
|
Enkelt Urenhed |
NMT 0,5 % |
0.16% |
|
Tungmetaller |
NMT 10 ppm |
Overensstemmer |
|
Partikelstørrelse |
100% passerer 80 mesh |
Overensstemmer |
|
Bulkdensitet |
0,30 – 0,60 g/ml |
0,46 g/ml |
|
Opbevaring |
Opbevares køligt og tørt. holdes væk fra stærkt lys og varme |
|
|
Konklusion |
Batchen er i overensstemmelse med IN-HOUSE-standarden |
|
|
|
||
Kemisk identitet og fysisk-kemisk profil
Prilocain Powder er en syntetisk lille-molekyleforbindelse med molekylformlenC13H20N2Oog en molekylvægt på220.31. Fra et strukturelt synspunkt tilhører det amid-typeklassen og har en relativt klar, standard lille-molekyleprofil, så identitetsbekræftelse er normalt ligetil under rutinemæssig materialegennemgang.
I udseende ses det almindeligvis som enhvidt til off-hvidt pulver. Under normale forseglede forhold viser materialet en stabil fast form og håndteres generelt som en konventionel finkemisk råvare. I egentlig forsyningsarbejde er folk normalt opmærksomme på grundlæggende punkter såsom udseendekonsistens, renhedsniveau og om batchtilstanden forbliver ensartet fra et parti til et andet.
Fra den fysisk-kemiske side har dette materiale sine egne opløselighedskarakteristika og opfører sig ikke som et meget vand-venligt pulver. Derfor betyder opløsningsmiddelvalg, specifikationsmatchning og råvarekonsistens ofte mere end blot én enkelt parameter på papiret. For de fleste købere er de mere praktiske bekymringer, om materialet ser rent ud, om grundprofilen er klar, og om batchdataene er lette at følge.

Farmakologisk baggrund og mekanisme
Prilocainpulver tilhører lokalbedøvelsesgruppen af amid-typen. Dens farmakologiske baggrund er hovedsageligt knyttet til lokalbedøvende materialer, der anvendes i dentale, topiske og andre lokaliserede leveringsindstillinger. I råstofdiskussioner er det normalt grupperet med forbindelser, der undersøges for midlertidig nerveledningsafbrydelse på lokalt niveau, så dets udviklingsbaggrund er ret klar og ikke svær at placere.
Fra mekanismesiden forstås denne forbindelse generelt gennem dens virkning på natriumionbevægelser over nervemembraner. Når natriumkanalaktiviteten reduceres, bliver normal nervesignaltransmission sværere at fortsætte, og den lokalbedøvende effekt kan så etableres under passende forhold. Af den grund taler man ofte om Prilocain i forbindelse med lokale følelsesløshedssystemer, topiske anæstetikakombinationer og formuleringsarbejde, hvor kontrolleret lokal handling betyder mere end bred systemisk retning.

Typisk farmaceutisk udviklingsrelevans
Prilocain diskuteres normalt i farmaceutisk udvikling som et lokalbedøvelsesrelateret råmateriale snarere end en bred-brugsaktiv med mange ikke-relaterede retninger. I offentlig produkt- og etiketinformation er dens udviklingsbaggrund oftest forbundet med lokaliserede anæstesisystemer, især dentale injektionsformater og topiske kombinationsprodukter bygget op omkring lokal levering. Fra et formuleringssynspunkt er en praktisk detalje, at prilocain ikke kun optræder i én præsentationsstil. I nogle etablerede produkter er hydrochloridformen forbundet med brug af dental injektion, mens den i topiske systemer også ses i kombination med lidocain, herunder design af eutektisk -type, der er nyttige til halvfaste udviklingsdiskussioner. Det gør dette materiale relevant ikke kun fra en farmakologisk vinkel, men også fra en doserings--form og kompatibilitetsvinkel. For købere og udviklingsteams er de mere praktiske bekymringer som regel ligetil: om den valgte form matcher den tilsigtede doseringsretning, om specifikationen er klar nok til intern gennemgang, og om batchprofilen forbliver konsistent for gentaget arbejde. Så når Prilocaine Powder optræder i råmateriale, er det almindeligvis knyttet til gennemgang af lokalbedøvende formuleringer, tidlig materialescreening og projektbaseret-specifik matchning snarere end til generel-sammensætningsvalg.

Opmærksomhedspunkter for sikkerhed og udvikling
Når Prilocain diskuteres ud fra en sikkerhedsvinkel, er det punkt, der oftest dukker op, ikke generel pulverhåndtering, men den methæmoglobinæmi-relaterede opmærksomhed, der er forbundet med denne klasse af brug af lokalbedøvelse. Offentlige referencer for prilocain og officiel mærkning nævner begge denne risiko, og prilocainhydrochlorid-injektionsetiketten angiver specifikt medfødt eller idiopatisk methæmoglobinæmi som kontraindikation.
Fra et udviklingssynspunkt er den praktiske bekymring sædvanligvis, om den påtænkte form, eksponeringsniveau og anvendelsesvej forbliver inden for et klart og{0}}forstået interval. Officiel mærkning bemærker også, at sandsynligheden for klinisk relevant methæmoglobinæmi kan være højere i visse indstillinger, herunder G6PD-mangel, medfødt eller idiopatisk methæmoglobinæmi, hjerte- eller lungekompromittering, spædbørn under 6 måneder og situationer, der involverer samtidige oxidationsmidler eller deres metabolitter. Af den grund bliver dette materiale normalt gennemgået med lidt mere omhu, når projektforhold kan øge eksponeringskompleksiteten.
Et andet punkt, der normalt holdes i tankerne, er grundlæggende amid-type lokalbedøvelsesfølsomhed, da den officielle prilocain-mærkning også fremhæver dette. Så i egentlig råvareevaluering har folk en tendens til at fokusere mindre på at skrive dramatisk advarselssprog og mere på at matche den rigtige form, specifikation og udviklingsvej til projektet. Det er virkelig her, denne sektion er mest nyttig for Prilocaine Powder.

Hvorfor vælge os
Stabil materialeforsyning
Vi fokuserer på en stabil råvareforsyning med klare grundlæggende specifikationer og batch-til-batch-konsistens.
Fleksibel projektmatchning
Renhed, emballage og andre forsyningsdetaljer kan diskuteres baseret på forskellige indkøbsbehov.
Ryd dokumentstøtte
Regelmæssig dokumentsupport er tilgængelig for at hjælpe med intern gennemgang og rutinemæssigt indkøbsarbejde.
Direkte kommunikation
Vi holder kommunikationen enkel og praktisk, så produktdetaljer, leveringstid og leveringsbetingelser er nemmere at bekræfte.
Pålidelig partner
Shaanxi Medibridge Biotech Co., Ltd. arbejder med kunder om farmaceutiske råvarer og relaterede projekt-baserede forsyningsbehov.



FAQ
Q: Er Prilocaine-pulver vandopløseligt?
A: Prilocainpulver behandles generelt som lidt opløseligt i vand, så folk er normalt opmærksomme på opløsningsmiddelvalg i stedet for at antage let vandopløsning.
Q: Hvordan ser Prilocaine-pulver normalt ud?
A: Det leveres normalt som et hvidt til off-hvidt pulver eller hvidt til off-hvidt krystallinsk pulver i råmaterialeform.
Spørgsmål: Bruges dette materiale til forskning eller formuleringsudvikling?
A: Ja, det er mere almindeligt forbundet med forskning, gennemgang af råmaterialer og formuleringsudviklingsarbejde end med direkte brug af færdige-produkter som et selvstændigt pulver.
Sp: Har dette produkt brug for forseglet og tør opbevaring?
A: Ja, forseglet og tør opbevaring er den sædvanlige håndteringsmetode, men den nøjagtige opbevaringstilstand bør stadig følge den valgte form eller projektspecifikation.
Spørgsmål: Kan renhed, emballage eller partikelstørrelse tilpasses?
A: Ja, renhed, emballage og partikelstørrelse kan normalt diskuteres baseret på forskellige projektbehov.
Populære tags: prilocain pulver, Kina prilocain pulver fabrikanter, leverandører, fabrik



