UMP-H pulver(uridinmonophosphathydrat) er et hydrat af uridinsyre med den kemiske formel C9H12N2O7·H2O. Det er en type pyrimidinnukleotid og eksisterer som en komponent af RNA (ribonukleinsyre). Strukturen af UMP H inkluderer en uracilbase, et ribosesukkermolekyle og en fosfatgruppe. På det kemiske niveau er det kritiske træk ved UMP H strukturen af dets nukleotid, hvor uracilringen er forbundet med ribosesukkeret gennem en -N-glykosidbinding for at danne uridin. 3'- og 5'-carbonatomerne i uridin er henholdsvis forbundet med fosfatgrupper, hvilket gør det til uridinsyre. UMP H i hydratform har et ekstra vandmolekyle, som normalt påvirker dets krystallisationsegenskaber og opløselighed. UMP-H spiller en vital rolle i organismer og er den grundlæggende enhed i RNA-syntese. I celler deltager det i samlingen af ribosomer og translationsprocessen af proteiner. Dens fosfatgruppe kan danne længere RNA-kæder ved at forbinde med andre nukleotider, der er afgørende for overførsel af genetisk information. I laboratorie- og farmaceutisk forskning bruges UMP H ofte til at syntetisere nukleinsyremolekyler og som et reagens til biokemisk forskning. Dets stabilitet og opløselighed gør det meget nyttigt i disse applikationer.
Shaanxi Medibridge Biotech Co., Ltd. fokuserer på levering af farmaceutiske råvarer og forskningsanvendelsesforbindelser. Vi understøtter kunder med stabil kvalitet, klar specifikationskommunikation, fleksible pakkemuligheder og dokumentrelateret support til forskellige projektfaser.
COA
|
|
||
|
Produktnavn |
CAS nummer |
Batchnummer |
|
UMP-H pulver |
58-97-9 |
MB2607151457 |
|
Producentdato |
Analyse dato |
Udløbsdato |
|
2026/7/15 |
2026/7/16 |
2028/7/15 |
|
Prøve Antal Grundlag |
Pakning |
Testmetode |
|
100KGS |
25 kg/tromle |
HPLC |
|
|
||
|
Punkt |
Standard |
Resultater |
|
Udseende |
Hvidt Pulver |
Overensstemmende |
|
Lugt |
Karakteristisk |
Overensstemmende |
|
Assay |
Større end eller lig med 99,0 % |
99.64% |
|
Partikelstørrelse |
100% passerer 80mesh |
Overensstemmende |
|
Fugtighed |
<5.0% |
Overensstemmende |
|
Ask indhold |
<4.0% |
Overensstemmende |
|
Opløsningsmiddelrester |
Eur.Pharm |
Overensstemmende |
|
Total Heavy Metals |
< 10 ppm |
Overensstemmende |
|
Arsenik |
< 1.0 ppm |
Overensstemmende |
|
Føre |
< 1.0 ppm |
Overensstemmende |
|
Merkur |
< 0.5 ppm |
Overensstemmende |
|
DDT |
< 0.2ppm |
Overensstemmende |
|
E. Coli |
Negativ |
Negativ |
|
GMO status |
Overholder |
GMO fri |
|
Bestråling |
Overholder |
Fri for bestråling |
|
Konklusion |
Batchen er i overensstemmelse med IN-HOUSE standarden |
|
|
|
||
Pyrimidinnukleotidmetabolisme
UMP er et vigtigt konvergenspunkt i pyrimidinnukleotidmetabolisme.
I slutningen af de novo-vejen katalyserer uridinmonophosphatsyntase (UMPS) omdannelsen af orotat til orotidin 5'-monophosphat (OMP), efterfulgt af decarboxylering af OMP til UMP.
I redningsvejen phosphorylerer uridin-cytidin-kinaser UCK1 og UCK2 uridin til UMP ved hjælp af ATP som fosfatdonor.
Nedstrømsvejen kan forenkles som:
Uridin → UMP → UDP → UTP → CTP
Omdannelse af UMP til UDP kræver nukleotidkinaseaktivitet. Konvertering af UTP til CTP katalyseres af CTP-syntase og kræver ATP og en nitrogenkilde.
Levering af ekstern UMP garanterer derfor ikke en proportional stigning i intracellulær UTP eller CTP. Responsen afhænger af optagelse, dephosphorylering, rephosphorylering, energitilgængelighed og metabolisk feedback. Mekanistiske undersøgelser bør måle flere nukleotidpuljer i stedet for at stole på et enkelt nedstrøms endepunkt.
Absorption og cellulær udnyttelse
At skelne UMP-eksponering fra uridineksponering
Fosfatgruppen er en nøgleforskel mellem UMP og uridin. Ekstern UMP bør ikke antages at trænge ind i celler gennem de samme mekanismer som uridin.
En undersøgelse i tidligt fravænnede pattegrise identificerede uridin som en gastrointestinal metabolit af UMP og sammenlignede de biologiske virkninger af de to forbindelser. pubmed.ncbi.nlm.nih.gov
Til oral administration eller cellebaserede eksperimenter er en nyttig ramme:
Ekstern UMP → mulig dephosphorylering → uridinudnyttelse → intracellulær rephosphorylering → ændringer i nukleotidpuljer
Denne vej kræver verifikation i den specifikke eksperimentelle model. Forskere bør skelne:
- Intakt UMP i dyrkningsmedium eller plasma.
- Uridin genereret fra UMP.
- Intracellulær UMP, UDP, UTP og CTP.
- Fordeling af isotopmærker til nedstrøms metabolitter.
Tilsætning af UMP til dyrkningsmediet fastslår ikke, at intakt UMP trænger ind i cellerne. Ligeledes fastslår oral UMP-administration ikke, at intakt UMP kommer direkte ind i hjernevæv.
Links til Kennedy Pathway
UMP's værdi i membranfosfolipidforskning relaterer sig primært til dets potentielle bidrag til nedstrøms pyrimidinnukleotidforsyning.
I Kennedy-vejen for phosphatidylcholinsyntese reagerer phosphocholin med CTP for at danne CDP-cholin, som efterfølgende deltager i phosphatidylcholinproduktionen. UMP forbinder derfor til fosfolipidsyntese gennem flere metaboliske trin; det omdannes ikke direkte til fosfatidylcholin.
Synaptiske membraner, dendritiske rygsøjler og neurotransmittere
Det neurovidenskabelige bevis for UMP inkluderer dyreforsøg, hvor det blev brugt som en uridinkilde. Forskere undersøgte hjernemembranfosfolipider, synaptiske proteiner og dendritiske rygsøjler, ofte i kombination med DHA eller andre ernæringsprækursorer.
Voksne ørkenrottestudier undersøgte hippocampus dendritisk rygsøjle tæthed efter DHA og UMP tilskud. Andre eksperimenter målte synaptiske proteiner såsom PSD-95 synapsin-1 og syntaxin-3.
En separat undersøgelse i ældre rotter undersøgte virkningerne af diæt UMP på striatale acetylcholinniveauer og frigivelse.
Tarmepitel og ernæringsforskning
Tarmforskning er et andet relevant område for UMP, især i studier af nukleotidmetabolisme, epitelfornyelse og tidlig vækst.
En undersøgelse fra 2019 sammenlignede kontrol-, UMP- og uridingrupper i 21 tidligt fravænnede smågrise over en 10-dages intervention. Komplementære in vitro-eksperimenter undersøgte intestinal morfologi, epitelcellefornyelse og metabolisme-relaterede ændringer.
Øget apoptose alene kan ikke tolkes som hverken beskyttelse eller skade. I tarmmodeller kan det afspejle normal epitelomsætning eller en stressreaktion. Fortolkning kræver information om vævsplacering, barrierefunktion og spredning. Pattegrisefund bør ikke generaliseres direkte til fordele ved menneskers tarm.
FAQ
Hvordan adskiller den frie syreform (UMP-H) sig fra dens natriumsaltformer i laboratorieforskning?
Den frie syreform tilbyder præcis pH-bufferfleksibilitet uden at introducere ekstra natriumioner, hvilket er afgørende for natriumfølsomme enzym- og cellekulturassays.
Hvad er opløseligheden og præparationsegenskaberne for UMP-H-pulver til in vitro-assays?
Det er opløseligt i vand og vandige buffere, hvilket giver en sur opløsning, der typisk kræver blid neutralisering med en mild base for at nå fysiologisk pH.
Hvordan skal stamopløsninger af UMP-H opbevares for at sikre kemisk stabilitet?
Vandige stamopløsninger bør neutraliseres, filtersteriliseres, uddeles i portioner og opbevares ved -20 grader eller -80 grader for at forhindre nukleotidhydrolyse og enzymatisk nedbrydning.
Hvad er de vigtigste biomedicinske forskningsapplikationer af UMP-H?
Det er meget brugt i undersøgelser af neurobeskyttende veje, synaptisk membransyntese, pyrimidin-redningsveje og metabolisk regulering.
Hvis du leder efter en høj kvalitetUMP-H pulverproducent, som du kan etablere et langsigtet, stabilt partnerskab med, så ville Shaanxi Medibridge Biotech Co., Ltd. være din bedste samarbejdspartner. Tøv ikke med at kontakte os påhi@medibridgeapi.com.
Populære tags: ump-h pulver, Kina ump-h pulver fabrikanter, leverandører, fabrik
