Epithalon pulverer et syntetisk fremstillet meget kort peptid (tetrapeptid) med aminosyresekvensen Ala-Glu-Asp-Gly (forkortet AEDG), kemisk navn H-Ala-Glu-Asp-Gly-COH, molekylvægt, ca. 390,35 Da.
Det stammer fra konceptet om et aktivt fragment af tidlig pinealkirtelekstrakt (Epithalamin) og bruges som en værktøjsforbindelse til at studere "aldringsbiologi, telomerer/telomerase, døgnrytme og antioxidantveje."
Stol på Shaanxi Medibridge for premium forskningskvalitet Epithalon (AEDG). Som en dedikeret peptidleverandør leverer vi lyofiliseret pulver med større end eller lig med 99,6 % renhed (HPLC-verificeret) med partispecifikt COA, MS/HPLC-data og streng urenhedskontrol. Tilgængelig fra milligram til bulk, med tilpasset emballage og hurtig global forsendelse.
COA
|
|
||
|
Produktnavn |
CAS nummer |
Batchnummer |
|
Epithalon |
307297-39-8 |
MB2510151853 |
|
Producentdato |
Analyse dato |
Udløbsdato |
|
2025-10-15 |
2025-10-16 |
2027-10-14 |
|
Prøve Antal Base |
Pakning |
Testmetode |
|
2,53 kg |
50Gs/flaske |
HPLC |
|
Punkt |
Standard |
Resultater |
|
Renhed |
Større end eller lig med 98 % |
99.65% |
|
Peptidanalyse |
Større end eller lig med 80 % |
90.52% |
|
Massespektrum |
390.35 |
390.35 |
|
Opløselighed |
Opløseligt i vand |
Overholder |
|
Klarhed og farve af opløsning |
Klar og farveløs |
Overholder |
|
Natriumsalt |
<5.0% |
1.15% |
|
Vand |
Mindre end eller lig med 7,0 % |
3.51% |
|
Resterende opløsningsmiddel: |
||
|
methanol |
Mindre end eller lig med 0,3 % |
Overholder |
|
Isopropanol |
Mindre end eller lig med 0,5 % |
0.127% |
|
Acetonitril |
Mindre end eller lig med 0,041 % |
0.023% |
|
Methylenchlorid |
Mindre end eller lig med 0,06 % |
0.026% |
|
N,N-dimethylformamid |
Mindre end eller lig med 0,088 % |
Overholder |
|
Triethylamin |
Mindre end eller lig med 0,032 % |
Overholder |
|
Tert-butylmethylether |
Mindre end eller lig med 0,5 % |
0.264% |
|
Endotoksin |
Mindre end eller lig med 0,5 EU/mg |
Overholder |
|
Mikrobiel grænse |
Totale aerobe bakterier<100 CFU/g Total gær og skimmelsvamp<50 CFU/g |
<50 CFU/g <10 CFU/g |
|
Opbevaring |
Opbevares på et mørkt og køligt tørt sted (-20 til 8 grader) |
|
|
Konklusion |
Batchen er i overensstemmelse med IN-HOUSE-standarden |
|
|
|
||
Specifikationer (kun til forskningsbrug)
1.Høj renhed: HPLC Større end eller lig med 99,6 %, ESI-MS-verificeret, fremragende inter-lot-konsistens
2.Lyofiliseret acetatsalt: lav fugtighed/lav resterende opløsningsmidler; kontrolleret urenhedsprofil
3. Nøjagtig kvantificering: kalibreret netto peptidindhold med modion/fugtighedskorrektion for præcis formulering
4. Komplet dokumentation: CoA, HPLC/UPLC kromatogrammer, MS, Karl Fischer fugt og modion rapporter
5. Procesmuligheder: valgfri endotoksintestning, 0,22 μm filtrering og alikvoteringstjenester
6.Forsyning og support: mg-kg vægttilpasning, hurtig levering, teknisk support og metodesupport
|
Form |
Prøvebestilling |
Specifikation |
|
Rå pulver |
1 g |
Renheden er NLT 99,65 % |
|
Hætteglas |
10 hætteglas |
3ml/5ml/7ml/15ml hætteglas osv. |
Forskningskonsensus og hypoteser
Telomerase-akse (relativ konsensus)
Konsensus observationer
På tværs af flere primære og voksne-afledte celletyper og i udvalgte dyremodeller er telomeraseaktiviteten forhøjet, hastigheden af telomernedslidning falder, og i nogle systemer observeres beskeden telomerforlængelse. Disse ændringer er ledsaget af forbedringer i replikative senescensmarkører (f.eks. reduceret SA-gal-farvning og formindsket p16INK4a-signalering).
Plausible mekanismer
en. Transkriptionel opregulering af TERT, der involverer c-Myc/E-box og Sp1-bindingssteder, koblet til lokal epigenetisk status (promoter DNA-methylering og histonacetylering).
b. Antioxidanteffekter, der mindsker ROS-medieret telomerskade (lavere 8-OHdG), og derved indirekte bevarer telomerer.
c. Begrænsede rapporter foreslår modulering af shelterin-komponenter, især TRF1/TRF2.
Bevisgrænser
Effekter er celletype- og tilstandsafhængige med variabel reproducerbarhed på tværs af laboratorier; retningsbestemt virkning i tumor eller præmaligne celler forbliver uafklaret.
Døgnrytme/pineal-endokrin akse
Konsensus observationer
I dyremodeller og små-undersøgelser af mennesker med Epithalon-pulver ser den natlige melatoninsekretionsrytme og -amplitude ud til at være forbedret; søvnarkitektur og både subjektiv og objektiv søvnkvalitet er optimeret. Perifere ur-gen (CLOCK/BMAL1, PER/CRY) udtryksrytmer trend mod en mere ungdommelig profil.
Plausible mekanismer
en. Opstrømsregulering af pineal rate-begrænsende enzymer (AA-NAT, HIOMT) i ekspression og aktivitet, genskaber SCN-pineal aksesynkronisering.
b. Finindstilling af-transskriptions-oversættelsesfeedback-loop (TTFL) i både fase og amplitude.
c. Fungerer som et endogent-lignende ultrakort-peptidsignal, der påvirker neuro-endokrin-immun netværkskobling.
Studienotater
Multimodal validering kan kombinere urin 6-sulfatoxymelatonin-udskillelse, aktigrafi og perifer-blod-ur-gen-transskriptionsrytmer.
Antioxidant og mitokondriel homeostase (stort set konsistente prækliniske beviser)
Konsensusobservationer:Opregulering af antioxidantenzymer (SOD, CAT, GPx); reduktioner i lipidperoxidationsmarkører (MDA, 4-HNE) og DNA-oxidativ skade (8-OHdG); forbedret mitokondriemembranpotentiale (ΔΨm) og respiratorisk effektivitet.
Plausible mekanismer
en. Aktivering af Nrf2-ARE-vejen (opregulering af HO-1, NQO1, GCLC) med samtidig undertrykkelse af NOX-medieret ROS-produktion.
b. Fremme af mitokondriel biogenese og kvalitetskontrol (PGC-1/NRF1/TFAM) sammen med moderat forbedret autofagi/mitofagi.
Studienotater
En kombineret udlæsningsstrategi anbefales, inklusive Seahorse ekstracellulære fluxassays for mitokondriel respiration, ROS-prober, GSH/GSSG-forholdet og Nrf2 nuklear translokation.
Antioxidanter og mitokondriel homeostase (relativt konsistente prækliniske beviser)
Konsensusfund
Opregulering af antioxidantenzymer såsom SOD, CAT og GPx reducerer lipidperoxidation (MDA/4-HNE) og DNA-oxidativ skade (8-OHdG), hvilket forbedrer mitokondriemembranpotentialet og respiratorisk effektivitet.
Mulige mekanismer
en. Aktivering af Nrf2-ARE-vejen (opregulering af HO-1/NQO1/GCLC, etc.), hæmmer NOX-relateret ROS-generering;
b. Fremme af mitokondriel biogenese og kvalitetskontrol (PGC-1/NRF1/TFAM, moderat forbedret autofagi/mitokondriel autofagi).
Forskningsforslag
Det anbefales at bruge mitokondriel respiratorisk flux (Seahorse), ROS-prober, GSH/GSSG-forhold og Nrf2 nuklear translokation som kombinerede aflæsninger.
Inflammation og immunhomeostase (understøttet af flere modeller, heterogenitet eksisterer)
Observerede signaler
Nedsat pro-inflammatoriske faktorer såsom TNF- /IL-6/IL-1, opreguleret IL-10; nogle dyre- og in vitro-modeller viste forbedret thymusstruktur og T-cellefunktionsindikatorer.
Mulige mekanismer
en. Inhibering af NF-κB p65 nuklear translokation, stabilisering af IκB og reduktion af COX-2/NO syntesevejaktivitet;
b. Lindring af kronisk aseptisk inflammation ved at reducere den senescens-associerede sekretoriske fænotype (SASP).
Forskningsforslag
I tæt vekselvirkning med telomer/oxidativ stress-aksen skal den kausale kæde skelnes tidsmæssigt.
Anbefalinger til forskningsdesign og validering (kun for akademisk udveksling)
Telomerisk akse: TRAP-aktivitet, TERT-mRNA/protein, qPCR-telomerlængde, shelterin-ekspression, ChIP-qPCR (TERT-promotorhistonmarkører).
Døgnrytme: Perifert blod UR/BMAL1/PER1/2 transkriptionsamplitude og fase, urin 6-sulfat oxideret melatonin, karpal kinesiologi/polysomnografi.
Antioxidant/Mitokondrier: ROS-prober, MDA/8-OHdG, GSH/GSSG, Søhesterespiration, ΔΨm, Nrf2-ARE reporter.
Inflammation/immunitet: NF-κB-aktivitet, IκB-stabilitet, cytokinprofil, T-cellefænotype og funktion.
Aldring/reparation: SA- -gal, p16/p21, -H2AX, kometassay, autofagi/mitokondrielle autofagimarkører (LC3-II/PINK1-Parkin).
FAQ
Q: Hvad er funktionen af Epitalon/Epithalon?
A: Et syntetisk tetrapeptid (AEDG) brugt som en forskningsprobe; signaler rapporteret i prækliniske og små humane undersøgelser inkluderer telomer/telomerase-modulation, døgn-/melatoninstøtte og antioxidant-mitokondriel homeostase.
Q: Forbedrer Epitalon huden?
A: In vitro/dyredata tyder på reduceret oxidativ stress/MMP'er og forbedrede kollagenmarkører; klinisk evidens er begrænset og inkonklusive.
Q: Øger Epitalon testosteron?
A: Ingen konsekvente beviser for forhøjet testosteron. De rapporterede endokrine virkninger vedrører hovedsageligt melatonin/døgntidsregulering, ikke androgener.
Q: Er Epitalon FDA godkendt?
A: Nej. Det er ikke godkendt af FDA/EMA/NMPA; leveres typisk kun som forskningsreagens.
Q: Hvor lang tid tager det at virke?
A: Modelafhængig: redox/mitokondrielle udlæsninger kan ændres inden for timer-dage; cirkadiske endepunkter ofte 1-4 uger; telomer/tertometri kræver længere tid (uger-måneder).
Q: Er Shaanxi Medibridge Biotech Co., Ltd. en peptidproducent?
A: Ja, vi er en producent af GMP-administreret peptid, og vi kan levere skræddersyede løsninger til en lang række peptider.
Vi er forpligtet til at levere stabile og pålidelige produkter, sporbar sourcing og hurtig teknisk support for at sikre en gnidningsløs gennemførelse af dine eksperimenter. Hvis du leder efter enEpithalon pulverproducent, bedes du kontakte os med det samme på hi@medibridgeapi.com eller WhatsApp: +44 07548632075.
Populære tags: epitalon pulver, Kina epithalon pulver producenter, leverandører, fabrik
