Thymosin alpha 1 peptid(almindelige mærkenavne: Thymalfasin/Zadaxin) er en kort peptidimmunomodulator afledt af prothymosin alfa. Det virker ved at forbedre, omkalibrere og finjustere immunresponser; nøgleeffekter omfatter fremme af modning af dendritiske celler, fremdrivning af T-cellepolarisering og funktionel restaurering, boostning af naturlig dræber (NK) celleaktivitet og optimering af cytokinnetværk, der er relevante for antiviral og antitumorimmunitet. Klinisk er de hyppigst undersøgte anvendelser supplerende terapi for kronisk hepatitis B, immunrekonstitution i tilstande af immundefekt og anvendelse som immunologisk adjuvans til visse terapier eller vacciner.
Shaanxi Medibridge har brugt 14 år på at levere forskningskvalitets peptidmaterialer til laboratorier over hele verden og opbygget ekspertise inden for syntese, oprensning og kvalitetskontrol. Vi tilbyder Thymosin alpha 1 med op til 99,62 % renhed, understøttet af HPLC/LC-MS-data og fuld COA. Partier er konsekvente fra gram til multi-kilogram ordrer.
COA
|
|
||
|
Produktnavn |
CAS nummer |
Batchnummer |
|
Thymosin alpha 1 peptid |
62304-98-7 |
MB2509081549 |
|
Producentdato |
Analyse dato |
Udløbsdato |
|
2025-09-08 |
2025-09-09 |
2027-09-07 |
|
Prøve Antal Base |
Pakning |
Testmetode |
|
6,32 kg |
10Gs/flaske |
HPLC |
|
Punkt |
Standard |
Resultater |
|
Renhed |
Større end eller lig med 98 % |
99.62% |
|
Peptidanalyse |
Større end eller lig med 80 % |
88.53% |
|
Massespektrum |
3108.28 |
3108.28 |
|
Opløselighed |
Opløseligt i vand |
Overholder |
|
Klarhed og farve af opløsning |
Klar og farveløs |
Overholder |
|
Natriumsalt |
<5.0% |
1.15% |
|
Vand |
Mindre end eller lig med 7,0 % |
3.51% |
|
Resterende opløsningsmiddel: |
||
|
methanol |
Mindre end eller lig med 0,3 % |
Overholder |
|
Isopropanol |
Mindre end eller lig med 0,5 % |
0.158% |
|
Acetonitril |
Mindre end eller lig med 0,041 % |
0.019% |
|
Methylenchlorid |
Mindre end eller lig med 0,06 % |
0.028% |
|
N,N-Dimethylformamid |
Mindre end eller lig med 0,088 % |
Overholder |
|
Triethylamin |
Mindre end eller lig med 0,032 % |
Overholder |
|
Tert-butylmethylether |
Mindre end eller lig med 0,5 % |
0.152% |
|
Endotoksin |
Mindre end eller lig med 0,5 EU/mg |
Overholder |
|
Mikrobiel grænse |
Totale aerobe bakterier<100 CFU/g Total gær og skimmelsvamp<50 CFU/g |
<50 CFU/g <10 CFU/g |
|
Opbevaring |
Opbevares på et mørkt og køligt tørt sted (-20 til 8 grader) |
|
|
Konklusion |
Batchen er i overensstemmelse med IN-HOUSE-standarden |
|
|
|
||
Specifikation (kun til forskningsbrug)
Vores fordele
1.Ultrahøj renhed: op til 99,62 % ved analytisk HPLC; identitet bekræftet af LC–MS, forsynet med fuld CoA.
2. Forskningskvalitet: lavt endotoksin- og biobelastningstest til støtte for følsom in-vitro- og in-vivo-forskning.
3. Konsekvent ydeevne: kontrolleret syntese og oprensning giver en tæt variabilitet fra parti til parti.
4.Praktiske formater: lyofiliseret pulver, standardpakker fra milligram til multigram.
5. Brugerdefinerede muligheder: alikvotering og modionbytning (f.eks. acetat) tilgængelig på anmodning.
6.Responsiv service: hurtige leveringstider og teknisk support til protokolopsætning og analysefejlfinding.
|
Form |
Prøvebestilling |
Specifikation |
|
Rå pulver |
1 g |
Renheden er NLT 99,62 % |
|
Hætteglas |
10 hætteglas |
3ml/5ml/7ml/15ml hætteglas osv. |
Produktbeskrivelse
Dendritiske celler (DC'er) og medfødt immunitet
en. Fremmer DC-modning og opregulering af co-stimulerende molekyler (CD80/CD86, HLA-DR), forbedrer antigenpræsentation og krydspræsentation.
b. Modulerer Toll-like receptor (TLR) pathways-især TLR2/TLR9-aksen-forstærker nedstrøms MyD88/NF-κB-signalering og balancerer type I-interferoner og IL-12.
T-celler og adaptiv immunitet
en. Driver et Th1-skævt svar (IFN‑ ↑, IL‑2↑); i nogle sammenhænge reducerer Th2/immunsuppressive faktorer (f.eks. IL-4/IL-10), hvilket korrigerer Treg/effektor T-celle-ubalance.
b. Forbedrer CD8+ cytotoksisk T-cellefunktion med en tendens til at vende udmattelse (rapporter om øget granzym/perforin-ekspression).
NK/antivirale og antitumoreffekter
en. Øger NK-celle cytotoksicitet og målspecificitet, hvilket indirekte forbedrer genkendelsen af MHC-I fænotyper.
b. Ingen direkte virucid aktivitet; dens "antivirale" effekt opstår hovedsageligt fra immungenopretning og forbedret clearance-effektivitet.
Immun homeostase
I immunkompromitterede tilstande (postkemoterapi, immunosenescens eller senere alvorlig infektionsforløb) hjælper det med at justere lymfocytprofiler og -funktion. udvis forsigtighed i autoimmune indstillinger for at undgå overaktivering.
Oversigt over kliniske anvendelser og evidens (forskning/akademisk udvekslingsperspektiv)
1. Alvorlig infektion og sepsis
Nylige multicenter-RCT'er og meta-analyser indikerer det samletThymosin alfa 1 peptidkan reducere 28-dages dødelighed generelt, men fordelen aftages i undergrupper af højere kvalitet og multicenter-, hvilket understreger følsomhed over for forsøgskvalitet og befolkningsheterogenitet. En opdateret metaanalyse af 11 RCT'er (n≈1.927) viste en samlet reduktion i 28-dages dødelighed (OR≈0,73, 95% CI 0,59-0,90), men sekventiel forsøgsanalyse nåede ikke den nødvendige informationsstørrelse. I forsøg af høj kvalitet var effekten mindre (OR≈0,82, P=0.09), og i multicenterundersøgelser var den ikke-signifikant (OR≈0,86, P=0.20). Den største dobbeltblindede, multicenter fase III RCT (TESTS; n=1,106) forbedrede ikke dødeligheden eller større resultater generelt, selvom der dukkede udforskende signaler op i undergrupper såsom ældre voksne og patienter med diabetes, hvilket tyder på et behov for personlige, biomarkør-guidede strategier.
Mekanismetilpassede mellemprodukter: flere RCT'er rapporterer stigninger i perifer monocyt mHLA-DR, gendannelse af T-celle-rum og reduktioner i APACHE II-score, mens SOFA-forskelle er begrænsede, og resultaterne er inkonsistente på tværs af undersøgelser.
Akademisk takeaway: nuværende beviser favoriserer forsøgsdesign, der beriger for responsive undergrupper og bruger immune biomarkører-såsom lav mHLA-DR eller T-celle udmattelsesprofiler-for at afbøde effektfortynding fra heterogene kohorter.
Alvorlig akut pancreatitis (SAP)
En systematisk gennemgang og metaanalyse fra 2025 af fem RCT'er (n=706) viste, at T 1 signifikant øgede CD4+-fraktionen (MD≈+4.53%) og CD4/CD8-forholdet (MD≈+0.42), reducerede CRP (lavdosis 1,6 mg/dag undergruppe) og -3 mg/dag lavere, −3 mg/dag. ekstra-pancreasinfektioner generelt (RR≈0,56; blodbaneinfektion RR≈0,60; intraabdominal infektion RR≈0,38). Opholdslængden var uændret, mens APACHE II-score faldt (MD≈−1,52).
Multicenter, dobbeltblindede RCT'er understøtter gennemførligheden af en immunforstærkende tilgang i højrisiko-SAP, men den optimale dosis, varighed og modtagerprofiler mangler at blive defineret.
Akademisk takeaway: Reduktionen af infektiøse komplikationer følger sandsynligvis en kæde af CD4+-gendannelse, re-balancering af inflammation og forbedret barriere/clearance-effektivitet. Integration med ernæring, infektionskontrol og minimalt invasive interventioner anbefales for at realisere klinisk værdi.
Metode og fremtidige forskningsretninger
Bevishierarki
En konsekvent opdeling fortsætter: Små, enkelt-center forsøg tyder ofte på fordele, mens store, højkvalitets multicenter undersøgelser tendens til neutrale resultater. Forsøgssekventiel analyse indikerer, at den kumulative informationsstørrelse forbliver utilstrækkelig, så eventuelle konklusioner bør betragtes som foreløbige.
Befolkningsstratificering
Eksplorative undergruppesignaler er blevet noteret hos patienter med komorbid cancer, diabetes eller koronararteriesygdom, med sikkerhed varierende fra lav til moderat. Disse resultater understøtter gennemførligheden af en præcisionsimmunologisk strategi.
Forsøgsdesign anbefalinger
1.Baser berettigelse på immunfænotyper-f.eks. lav monocyt HLA-DR, CD4/CD8-ubalance eller markører for T-celleudmattelse-i stedet for klinisk diagnose alene.
2.Brug standardiserede sammensatte endepunkter, der integrerer biologiske og kliniske målinger og inkluderer forudspecificeret langtidsopfølgning (90 dage og 6 måneder).
3. Anvend tilføjelsesdesign ovenpå standardpleje med forudplanlagte interaktionsanalyser for kombinationer med interferon/antivirale midler, ICI'er eller immunernæring.
FAQ
Q: Hvad bruges thymosin alpha 1 til?
A: Aktuelt fokus: biomarkørberigede kohorter (lav mHLA-DR, CD4/CD8-ubalance, T-celleudmattelse).
Q: Hvad er bivirkningerne af thymosin alpha 1 peptid?
A: For det meste mild: erytem/smerte på injektionsstedet og forbigående influenzalignende symptomer; lejlighedsvis træthed/hovedpine. Sjældne risici: autoimmun opblussen eller graftafstødning-overvåger lymfocytundergrupper og leverenzymer i undersøgelser.
Q: Kan thymosin alpha 1 hjælpe med autoimmune sygdomme?
A: Beviserne er utilstrækkelige. På grund af dets Th1-skævningspotentiale kan det forværre visse autoimmune tilstande; begrænse brugen til kliniske forsøg under specialisttilsyn med overvågning af sygdomsaktivitet.
Q: Er du en peptidleverandør?
A: Ja, vi er en fabrik, der er specialiseret i integreret produktion og salg af peptider og API'er.
Q: Kan du levere OEM / ODM?
A: Selvfølgelig kan vi ikke kun levere denne service, men også tilbyde skræddersyede løsninger.
Q: Garanterer du glat levering?
A: Dette er grundlaget for vores servicegaranti. Vi sørger for, at du modtager dine varer i perfekt stand. Ellers vil vi give ubetinget returnering/refusion.
Populære tags: thymosin alpha 1 peptid, Kina thymosin alpha 1 peptid producenter, leverandører, fabrik
