Vasoaktivt intestinalt peptidpulver

Vasoaktivt intestinalt peptidpulver(VIP) er et 28-aminosyre, C-terminalt amineret polypeptid, der tilhører sekretin/glucagon-familien. Endogen VIP er vidt udbredt i de centrale og perifere regioner, især i tarmen, luftvejene, blodkar, øer, immunsystemet og den suprachiasmatiske kerne (SCN) i hypothalamus.

Med fremskridtene inden for videnskabelig forskning på polypeptidmarkedet stiger efterspørgslen efter polypeptidråmaterialer. Shaanxi Medibridge er en integreret industri- og handelsproducent af polypeptidråmaterialer med over 14 års brancheerfaring, specialiseret i oprensning af polypeptider med høj-renhed. Vi kan levere polypeptider med en renhed på op til 99,988%, mens den sædvanlige standard er større end eller lig med 95%.

Vores fordele

1. Høj renhed opfylder standarderne.

2. Batchvariationer er strengt kontrolleret.

3. Standardiser fryse-tørringsprocessen for at bevare stabiliteten.

4. Støt forskellig tilpasning.

5. Reager hurtigt på krav.

6. Overhold industristandarder og lovmæssige krav for at sikre overholdelse.

VIP medierer signaltransduktion gennem klasse B GPCR-receptorer VPAC1/VPAC2, er hovedsageligt koblet med G'er, øger hurtigt cAMP og aktiverer PKA-CREB- og EPAC-RAP1-akserne. I nogle celler kan Gq/PLC/IP3-Ca2 +-grenen og den -Arrestin-medierede ERK-sti observeres. De ovennævnte veje regulerer ikke kun forbigående ionflux og effektorproteinaktivitet, men omformer også gentranskription (såsom Per, Fos, IL-10-promotorer osv.). Efter receptoraktivering forekommer GRK - -Arrestin-desensibilisering og endocytose. Fordelingen og tætheden af ​​receptorundertyper bestemmer amplituden og varigheden af ​​responsen.

I glat muskulatur i vaskulær og luftvej hæmmer cAMP/PKA L-type Ca2+-kanaler og MLCK-aktivitet, åbner K+-kanaler såsom BKCa/KATP og fremmer eNOS til at producere NO på endotelet. I synergi med cGMP-vejen genererer den betydelige vaskulære og bronkiale dilatationseffekter. I epitelet og kirtlerne phosphorylerer PKA CFTR- og SLC26-transportørerne, hvilket øger udskillelsen af ​​Cl-/HCO3-, og vand overføres langs den osmotiske gradient, hvilket forklarer den øgede eksokrine af bugspytkirtlen og den vandige diarré forårsaget af VIPoma. I bugspytkirtlens øer,Vasoaktivt intestinalt peptidpulverinteragerer med glukosestatus og receptorundertyper, hvilket viser et overordnet sekretionsmønster af "højt glukosefremmende insulin og lavt glukosefremmende pancreashypertrofi".

I det neuroendokrine-immunaspekt er VIP kernerytmesignalet i den suprachiasmatiske kerne, hovedsageligt drevet af VPAC2-camp-CREB til at udtrykke Per1/Per2, synkronisere neuronale oscillationer og fuldstændige fasenulstillinger og påvirke de døgnrytmehormonrytmer i HPA-vævet og det perifere væv.

I immunsystemet hæmmer VIP NF - κB og p38 gennem PKA/EPAC, inducerer dendritisk celletolerance (↓CD80/86, ↓ IL-12), ned-regulerer TNF - / IL{{14} opregulerer, IL{{14}, fremmer og bi-regulerer, IL, op- og og driver M2-lignende fænotyper i makrofager (↓iNOS, ↑Arg1). På gliale og neuronale niveauer udviser VIP anti-apoptotiske og neurotrofiske effekter, der involverer regulering af PI3K/Akt og Bcl-2 familierne og kan modulere smertetransmission.

1. Hvordan bestemmes doseringen?

Det kan træde i kraft på nM-niveau, ofte startende fra 0,1 til 100 nM, og er normalt tilstrækkeligt til at hæve cAMP af VPAC-vejen.

Udfør først et lille-skalagradient- og tidsvindue-for-foreksperiment, og finjuster derefter-det baseret på receptorekspressionsniveauet for din cellelinje.

2. Hvilke aflæsninger skal ses på? (Sådan afgøres om det virker

en. Second Messenger: Er cAMP steget? Er PKA/CREB phosphoryleret? EPAC-indikatoren kan tjene som sikkerhedsdokument.

b. Glatte muskler/blodkar: Udfør in vitro loop-segmentspændingstest, kombineret med calcium-billeddannelse; Mål i mellemtiden frigivelsen af ​​nitrogenoxid (NO).

c. Immunceller: Påvis cytokiner (TNF - / IL-6 / IL-10), og observer i kombination med fænotypiske markører ændringerne i NF - κB/STAT-vejen.

d. Cirkadisk rytme: Brug Per-rapporteringssystemet for SCN-skiver eller neuroner til at tegne faseresponskurven.

3. Hvordan beviser man, at resultatet var forårsaget af "det"? (I stedet for at gå ud af kurs

en. Receptorantagonister eller receptordæmpning;

b. Indstil varme-inaktiverede peptider og tilfældige sekvenspeptider som negative kontroller;

c. Udfør parallelle sammenligninger med peptider af samme familie (PACAP, secretin) for at eliminere ikke-specifikke stimuli.

4. Reducer materialetab på grund af "klæbning til væggen"

Peptider adsorberes let af rørvæggen, så forbrugsstoffer med lav-proteinadsorption bør foretrækkes.

b. 0.1% BSA eller en lille mængde Tween - 20 (0,01-0,05%) kan føjes til arbejdsløsningen. Vælg det bedste af de to, og prøv det med dit eget system, før du træffer en beslutning.

Shaanxi Medibridge fremstiller peptider til universiteter og forskningslaboratorier verden over. Vi leverer lyofiliseret vasoaktivt intestinalt peptidpulver til forskningsbrug, med garanteret renhed større end eller lig med 99,72 % og et komplet COA (HPLC/LC MS) plus fuld batch-sporbarhed. Regn med pålidelige leveringstider, beskyttende emballage, hurtig teknisk support, konstant lagerbeholdning og global forsendelse. For tilbud eller eksempler, kontakt hi@medibridgeapi.com eller WhatsApp +44 07548632075.

Populære tags: vasoaktivt intestinalt peptidpulver, Kina vasoaktivt intestinalt peptidpulver fabrikanter, leverandører, fabrik